Qu'est-ce que l'insomnie fatale familiale ?
L’insomnie fatale familiale est une maladie extrêmement rare qui toucherait environ quarante familles dans le monde soit, au total, une centaine de personnes. Lorsque cette maladie héréditaire est présente, un enfant a 50 % de risque d’en être atteint.
A quel âge survient la maladie ?
Les premiers symptômes de l’insomnie fatale familiale peuvent survenir à la fin de la vingtaine, avec un âge moyen de 40 ans. Cette maladie, sans traitement à l’heure actuelle, entraîne le décès dans les 7 mois à 6 ans qui suivent l’apparition des symptômes.
Quels sont les symptômes de l’insomnie fatale familiale ?
Les symptômes de l'insomnie fatale familiale sont nombreux :
Difficultés d’endormissement.
Difficultés à rester éveillé.
Contractions, spasmes, rigidité musculaire.
Sommeil agité avec des coups de pied, des gesticulations, ce qui rend, à terme, le sommeil impossible.
La progression de la maladie entraîne une détérioration des fonctions cognitives.
Apparition d’une ataxie (manque de coordination des mouvements, perte d’équilibre, faiblesse musculaire…).
Accélération du rythme cardiaque et augmentation de la pression artérielle.
Transpiration abondante.
